Rolul sistemului imunitar - o colecție de structuri și procese din corp - este de a proteja împotriva bolilor sau a altor corpuri străine potențial dăunătoare. Atunci când funcționează corect, sistemul imunitar identifică o varietate de amenințări, inclusiv viruși, bacterii și paraziți și îi distinge de țesutul sănătos al organismului, conform manualelor Merck.
Imunitate innascută și adaptativă
Sistemul imunitar poate fi sortat pe categorii: imunitate înnăscută și imunitate adaptativă.
Imunitatea înnăscută este sistemul imunitar cu care sunteți născut și constă în principal din bariere și în organism care mențin amenințările străine, potrivit Bibliotecii Naționale de Medicină (NLM). Componentele imunității înnăscute includ pielea, acidul stomacului, enzimele care se găsesc în lacrimi și uleiurile de piele, mucusul și reflexul de tuse. Există, de asemenea, componente chimice ale imunității înnăscute, inclusiv substanțele numite interferon și interleukina-1.
Imunitatea înnăscută nu este specifică, ceea ce înseamnă că nu protejează împotriva amenințărilor specifice.
Imunitatea adaptativă, sau dobândită, vizează amenințări specifice pentru organism, potrivit NLM. Imunitatea adaptativă este mai complexă decât imunitatea înnăscută, potrivit The Biology Project de la Universitatea din Arizona. În imunitatea adaptativă, amenințarea trebuie procesată și recunoscută de către organism, iar apoi sistemul imunitar creează anticorpi special concepuți pentru amenințare. După neutralizarea amenințării, sistemul imunitar adaptiv „îl amintește”, ceea ce face ca răspunsurile viitoare la același germen să fie mai eficiente.
Componente majore
Noduli limfatici: Structuri mici, în formă de fasole, care produc și stochează celule care combate infecția și bolile și fac parte din sistemul limfatic - care constă din măduva osoasă, splina, timusul și ganglionii limfatici, conform „Un ghid practic pentru medicina clinică” de la Universitate din California San Diego (UCSD). Ganglionii limfatici conțin și limfa, lichidul limpede care transportă acele celule în diferite părți ale corpului. Când corpul luptă împotriva infecției, ganglionii limfatici pot deveni măriți și simțiți dureri.
Splină: Cel mai mare organ limfatic din corp, care se află pe partea stângă, sub coaste și deasupra stomacului, conține globule albe care combate infecția sau boala. Conform Institutelor Naționale de Sănătate (NIH), splina ajută, de asemenea, la controlul cantității de sânge din corp și la eliminarea celulelor sanguine vechi sau deteriorate.
Măduvă osoasă: Țesutul galben din centrul oaselor produce celule albe din sânge. Acest țesut spongios din interiorul unor oase, cum ar fi oasele șoldului și coapsei, conține celule imature, numite celule stem, conform NIH. Celulele stem, în special celulele stem embrionare, care sunt derivate din ouă fertilizate in vitro (în afara corpului), sunt apreciate pentru flexibilitatea lor de a putea transforma în orice celulă umană.
limfocitele: Aceste mici globule albe au un rol important în apărarea organismului împotriva bolilor, potrivit Clinicii Mayo. Cele două tipuri de limfocite sunt celulele B, care formează anticorpi care atacă bacteriile și toxinele și celulele T, care ajută la distrugerea celulelor infectate sau canceroase. Celulele T criminal sunt un subgrup de celule T care ucid celulele care sunt infectate cu viruși și alți agenți patogeni sau sunt altfel deteriorate. Celulele T ajutatoare ajută la determinarea răspunsurilor imune pe care organismul le face unui anumit agent patogen.
Thymus: Acest organ mic este locul în care celulele T se maturizează. Această parte a sistemului imunitar, adesea trecută cu vederea, care este situată sub sânul pieptului (și are forma unei frunze de cimbru, de unde și numele), poate declanșa sau menține producția de anticorpi care pot duce la slăbiciune musculară, a spus Clinica Mayo. Interesant este că timusul este oarecum mare la sugari, crește până la pubertate, apoi începe să se micșoreze lent și să devină înlocuit de grăsime odată cu vârsta, potrivit Institutului Național de Tulburări neurologice și accident vascular cerebral.
leucocitele: Aceste globule albe din lupta împotriva bolilor identifică și elimină agenții patogeni și sunt al doilea braț al sistemului imunitar înnăscut. Un număr mare de globule albe este denumit leucocitoză, potrivit Clinicii Mayo. Leucocitele înnăscute includ fagocite (macrofage, neutrofile și celule dendritice), mastocite, eozinofile și bazofile.
Boli ale sistemului imunitar
Dacă bolile legate de sistemul imunitar sunt definite în linii mari, atunci bolile alergice, cum ar fi rinita alergică, astmul și eczema sunt foarte frecvente. Cu toate acestea, acestea reprezintă de fapt un hiper-răspuns la alergenii externi, potrivit Dr. Matthew Lau, șef, departament de alergie și imunologie la Kaiser Permanente Hawaii. Astmul și alergiile implică, de asemenea, sistemul imunitar. Un material inofensiv, cum ar fi polenul de iarbă, particulele alimentare, mucegaiul sau pustiul de companie, este confundat cu o amenințare severă și atacat.
O altă regregare a sistemului imunitar include boli autoimune precum lupusul și artrita reumatoidă.
„În cele din urmă, unele boli mai puțin frecvente legate de condițiile deficitare ale sistemului imunitar sunt deficiențele de anticorpi și afecțiunile mediate de celule care pot apărea congenital”, a spus Lau pentru Live Science.
Tulburările sistemului imunitar pot duce la boli autoimune, boli inflamatorii și cancer, potrivit NIH.
Imunodeficiența apare atunci când sistemul imunitar nu este la fel de puternic ca normal, ceea ce duce la infecții recurente și care pot pune viața în pericol, potrivit Universității din Rochester Medical Center. La om, imunodeficiența poate fi fie rezultatul unei boli genetice, cum ar fi imunodeficiența combinată severă, condiții dobândite, cum ar fi HIV / SIDA, sau prin utilizarea de medicamente imunosupresive.
La capătul opus al spectrului, autoimunitatea rezultă dintr-un sistem imunitar hiperactiv care atacă țesuturile normale ca și cum ar fi corpuri străine, potrivit Universității din Rochester Medical Center. Bolile autoimune frecvente includ tiroidita lui Hashimoto, artrita reumatoidă, diabetul zaharat tip 1 și lupusul eritematos sistemic. O altă boală considerată a fi o afecțiune autoimună este miastenia gravis (pronunțat my-us-THEE-nee-uh GREY-vis).
Diagnosticul și tratamentul bolilor sistemului imunitar
Chiar dacă simptomele bolilor imune variază, febra și oboseala sunt semne comune că sistemul imunitar nu funcționează corect, a remarcat Clinica Mayo.
De cele mai multe ori, deficiențele imune sunt diagnosticate cu analize de sânge care măsoară nivelul elementelor imune sau activitatea lor funcțională, a spus Lau.
Condițiile alergice pot fi evaluate folosind teste de sânge sau teste alergice ale pielii pentru a identifica ce simptome declanșează alergenii.
În afecțiuni hiperactive sau autoimune, medicamentele care reduc răspunsul imun, cum ar fi corticosteroizii sau alți agenți imunopresibili, pot fi de mare ajutor.
„În unele condiții de imunodeficiență, tratamentul poate fi înlocuirea elementelor lipsă sau deficienței”, a spus Lau. „Aceasta poate fi infuzii de anticorpi pentru combaterea infecțiilor”.
Tratamentul poate include, de asemenea, anticorpi monoclonali, a spus Lau. Un anticorp monoclonal este un tip de proteine fabricate într-un laborator care se poate lega de substanțe din organism. Pot fi folosite pentru a regla părți ale răspunsului imun care provoacă inflamații, a spus Lau. Potrivit Institutului Național al Cancerului, anticorpii monoclonali sunt folosiți pentru tratarea cancerului. Ele pot transporta medicamente, toxine sau substanțe radioactive direct la celulele canceroase.
Repere în istoria imunologiei
1718: Lady Mary Wortley Montagu, soția ambasadorului britanic la Constantinopol, a observat efectele pozitive ale variolării - infecția deliberată cu boala variolei - asupra populației autohtone și a avut tehnica efectuată asupra propriilor copii.
1796: Edward Jenner a fost primul care a demonstrat vaccinul împotriva variolei.
1840: Jakob Henle a prezentat prima propunere modernă a teoriei germenilor a bolii.
1857-1870: Rolul microbilor în fermentație a fost confirmat de Louis Pasteur.
1880-1881: Teoria că virulența bacteriană ar putea fi utilizată ca vaccinuri a fost dezvoltată. Pasteur a pus în practică această teorie experimentând vaccinurile de holeră de pui și antrax. La 5 mai 1881, Pasteur a vaccinat 24 de oi, o capră și șase vaci cu cinci picături de bacilus antrax viu atenuat.
1885: Joseph Meister, în vârstă de 9 ani, a fost injectat cu vaccinul antirabic atenuat de Pasteur după ce a fost mușcat de un câine raid. Este primul om cunoscut care a supraviețuit rabiei.
1886: Microbiologul american Theobold Smith a demonstrat că culturile ucise prin căldură ale bacilului de holeră de pui erau eficiente în protejarea împotriva holerei.
1903: Maurice Arthus a descris reacția alergică localizantă care este cunoscută acum ca răspunsul Arthus.
1949: John Enders, Thomas Weller și Frederick Robbins au experimentat creșterea virusului polio în cultura țesuturilor, neutralizarea cu ser imun și demonstrarea atenuării neurovirulenței cu pasaj repetitiv.
1951: S-a dezvoltat vaccinul împotriva febrei galbene.
1983: HIV (virusul imunodeficienței umane) a fost descoperit de virologul francez Luc Montagnier.
1986: Vaccinul împotriva hepatitei B a fost produs de inginerie genetică.
2005: Ian Frazer a dezvoltat vaccinul papilomavirus uman.
Resurse aditionale:
